为进一步规范保健食品产品注册管理有关工作，根据《保健食品注册管理办法（试行）》的规定，现就跨境生产保健食品产品申报有关事宜明确如下：拟申报保健食品的产品，存在跨境生产（含分装）的，其最后一道接触内容物的工序在境内完成的按国产产品申报，在境外完成的按进口产品申报。
【发布单位】 国家食品药品监督管理局
【发布文号】 国食药监许[2010]363号
【发布日期】 2010-09-06
【生效日期】 2010-09-06
【效 力】
【备 注】
【发布文号】 国食药监许[2010]363号
【发布日期】 2010-09-06
【生效日期】 2010-09-06
【效 力】
【备 注】
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），国家局保健食品审评中心：
为进一步规范保健食品产品注册管理有关工作，根据《 》的规定，现就跨境生产保健食品产品申报有关事宜明确如下：拟申报保健食品的产品，存在跨境生产（含分装）的，其最后一道接触内容物的工序在境内完成的按国产产品申报，在境外完成的按进口产品申报。
国家食品药品监督管理局
二○一○年九月六日
超三成监测菜价达到
