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胰蛋白酶消化液

产品/服务:
有效期至: 长期有效
最后更新: 2017-12-21 07:32
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“胰蛋白酶消化液”详细介绍

  液体,2.5g 猪胰蛋白酶和0.2g EDTA溶于1升PBS.不含钙和镁。-20℃保存,过滤除菌,-20℃保存
  
  此试剂使用前,可适当分装一下,使用时,最好是预热到37度,镜下控制消化时间。
  
  胰蛋白酶细胞消化液使用说明
  产品简介:
  我们生产的胰蛋白酶消化液一共有三种,分为胰蛋白酶−EDTA消化液(不含酚红);胰蛋白酶−EDTA消化液(含酚红);胰蛋白酶消化液(不含酚红),可根据客户的需要来选择。
  其中,胰蛋白酶含量为0.25%(2.5g/L),EDTA含量为0.02%(0.2g/L)。PBS为常用的不含钙镁的细胞培养用PBS.经无菌过滤,可直接使用。
  
  保存条件:
  -20℃保存,一年有效。客户收到产品后,可以适当的分装后冻存,每次取一支出来使用。
  
  注意事项:
  1.在分装胰蛋白酶-DETA消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
  2.胰蛋白酶-DETA消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。
  3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
  使用说明:
  1.贴壁细胞的消化:
  a)吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
  b)加入少量消化液,略盖过细胞即可,室温放置30秒至2分钟或者更长时间。不同的细胞消化时间有所不同,必要时可放37℃消化。
  c)显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
  d)如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。
  e)如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
  
  2.组织的消化:
  不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

“胰蛋白酶消化液”其他说明

C0150 细胞冻存液 100ml 360.00
C0200 D-PBS(DPBS) 500ml 70.00
C0210 Hanks(HBSS)含钙镁,含酚红 500ml 80.00
C0220 Hanks(HBSS)含钙镁,不含酚红 500ml 80.00
C0230 D-Hanks(HBSS)不含钙镁,含酚红 500ml 80.00
C0240 D-Hanks(HBSS)不含钙镁,不含酚红 500ml 80.00
C0260 PBS缓冲液(液体)PH7.2-7.4 500ml 68.00
C0270 10* PBS,PH7.2-7.4,10倍浓缩液,液体 500ml 100.00
C0290 L-谷氨酰氨溶液(L-Glutamine,Liquid)(200mM) 125ml 70.00
C0300 丙酮酸钠溶液(Sodium Pyruvate)100mM 125ml 100.00
C0310 胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)不含酚红 125ml 80.00
C0330 胰蛋白酶消化液(0.25%)不含酚红 125ml 80.00
C0340 青链霉素混合液(100* ) 125ml 80.00
C0350 非必需氨基酸溶液(100* ) 125ml 140.00
C0360 1MHepes溶液(细胞培养) 125ml 236.00

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